Текст Благодарственные Письма Опекунам
Благодарственное письмо родителям детей с высоким уровнем. Эти волшебные слова благодарности не раз прозвучали в адрес людей. Благодарственные письма: заготовка-основа и образцы. Вы можете вписать свой текст на готовую основу (скачать файл) либо прислать его в .
Письма и благодарности. Премиум Аккаунт Battlefield 3. Моему сыну уже 5 лет.
Он очень эмоциональный, жизнерадостный, любознательный мальчик. Но волею судьбы он ребенок- инвалид. У него органическое поражение ЦНС, спастический тетрапарез тяжелой степени, гиперкинетический синдром и еще куча сопутствующих заболеваний.(полный текст)0. Здравствуйте! Меня зовут Регина. У моего сына Руслана (1.
ДЦП (спастический тетрапарез). Очень хотелось пройти лечение в медицинском реабилитационном центре «Сакура». Это замечательный центр по лечению ДЦП. Отзывы родителей о реабилитационном центре самые хорошие, результаты превосходят все ожидания. Я понимаю, что речь идет не о волшебстве, а, о том, каких трудов им стоит достичь таких результатов. Я точно знаю, что и у нас будет отличный результат!
Руслан родился недоношенным семимесячным с массой тела 1. Роды были тяжелыми: 6–8 баллов по шкале Апгар. В связи с развитием синдрома дыхательных расстройств (СДР) перевели в реанимацию, где находился с диагнозом «синдром дыхательных расстройств тяжелой степени.
Перинатальное гипоксически- ишемическое поражение ЦНС тяжелой степени. Острый период Гипертензионно- гидроцефальный синдром. Анемия тяжелой степени. Недоношенность 3 степени.
С таким «букетом» дети всю жизнь неподвижно лежат в кровати, молча уставившись в потолок. То же было и с Русланом, если бы мы согласились с неоднократными предложениями врачей сдать мальчика в дом инвалидов. У меня даже мыслей таких не было, это же мой любимый дорогой человечек!
Я буду бороться за него!(полный текст)2. Здравствуйте. Я, Свинцова Галина Петровна, являюсь опекуном ребенка- инвалида Свинцовой Анны (2. У Анечки с рождения ДЦП. У нее не работают левая ручка и ножка (частично). Мы постоянно проходим курсы лечения, ездим в санатории.
Делали операцию в г. Но ей еще необходимо заниматься на тренажерах. Мы живем в г. Прошу, помогите нам в приобретении беговой дорожки. Заранее благодарны за вашу помощь. Здравствуйте. Пишет вам Регина из Набережных Челнов.
В год моему сыну поставили диагноз ДЦП. До этого времени убеждали, что ребенок, родившись семимесячным, будет отставать в развитии, но это не страшно, к году догонит сверстников. Но прогнозы врачей не оправдались.
Поняв, что у сына тяжелое заболевание и что без помощи специалистов не обойтись, мы стали усилено лечить его. Для этого нам пришлось оформить кредиты, ссуды. Но это не напрасно!(полный текст)1.
Здравствуйте! Обращается к вам мама двоих детей. Моему сыну Василию 5 лет и дочке Олесе 2 годика. У Васюши ДЦП, спастическая диплегия 2–3 степени тяжести, он не ходит сам и сидит еще не очень уверенно.
Василек родился на 2. Полтора месяца мы боролись за жизнь в реанимации: выхаживали, обследовали, лечили, но в итоге все равно страшный диагноз ДЦП. С тех пор прошло 5 лет, это 5 лет каждодневных занятий и борьбы за возможность стать нормальным ребенком.(полный текст)0. Семья Репрынцевых выражает огромную благодарность сотрудникам Благотворительного фонда помощи детям «Дети Земли» и лично Поповой Наталье Александровне за оказанную материальную помощь в реабилитации наших детей Льва и Михаила. Желаем Вам всяческих успехов, благополучия, удач, мира, добра исчастья. С уважением, Алексей и Наталья Репрынцевы. Здравствуйте! Я, Вахрамеева Анастасия Владимировна обращаюсь к Вам за помощью.
Нашей маленькой дочери Валерии необходима дорогостоящая реабилитация. Ключ Активации Effecton Studio 2006. В июне 2. 01. 1 года наша малышка получила тяжелую ЧМТ, ушиб мозга в результате падения из окна 3 этажа.
До того страшного дня нам бы и в голову не пришло, что такое может произойти с нами и такие страдания получит наша крошка. Лера родилась абсолютно здоровым ребенком, росла и развивалась очень хорошо и все удивлялись, как ребенок начал так рано ходить — в 7 месяцев.(полный текст)2.
Здравствуйте! Простите нас за долгое ожидание. Итак, приступим: Наша семья выражает благодарность фонду Дети Земли за оказанную поддержку в трудной для нас ситуации. В то время, когда мы с мужем обращались во все государственные организации, созданные помогать людям и даже в приёмную президента, и получали везде отказ, в фонде откликнулись на нашу просьбу и пообещали вскоре помочь с приобретением аппарата. Но ожидание было мучительным. Каждый день нёс угрозу для жизни нашей дочери, и мы спешили обратиться за помощью ко всем, кто мог нам чем- то помочь — на телевидение, в другие благотворительные фонды.
Ещё один фонд нам предложил помощь и даже больше — тоже нашёл для нашей девочки аппарат(практически одновременно с фондом Дети Земли), и узнав, что нам уже помогли, только обрадовались этой новости — ведь оказывается у них немало нуждающихся в таком же аппарате. По телевидению мы обратились за помощью к нашим землякам. Знакомые и друзья ходили, собирали деньги для нашей дочки, кто- то перечислял на карточку. Она развивалась, росла, правда за три небольших года много рaз болела бронхитом, ОРЗ, ОРВИ. А в августе 2. 00. ТИПА — неизлечимое заболевание, требующие инъекций инсулина 5 раз в день, жесткого контроля и приобретения дорогостоящих препаратов расходных материалов. После нескольких дней в реанимации и месяца в больнице, Дашу, наконец, отпустили домой.(полный текст)2.
Я, Довженок Антонина Сергеевна, мама Голина Александра Дмитриевича. Саша родился 0. 5. Оренбурской области, к сожалению, на нашем пути не попались компетентные врачи, ничего конкретного не говорили, ни в г.
Орске, ни в г. Оренбурге, где мы лежали на обследовании. Принимали таблетки, которые не приносили желаемого результата, просто предлагали ждать, когда заговорит. В 4,5 года нам дали инвалидность с диагнозом: Последствие раннего органического поражения головного мозга, олигофрения в степени имбицильности; задержка психоречевого развития. Но опять же о лечении вопрос не стоял. Заречном Пензенской области.
Наблюдаемся у врача- психиатра, получаем медикаментозное лечение. Второй год занимаемся с логопедом- дефектологом по программе VIII вида.
Дополнительно занимаемся с педагогом, психологом, посещаем бассейн.(полный текст)2. Здравствуйте! Пишет вам мама Серединской Алеси. Ей 3 года, диагноз ДЦП, спастическая диплегия средней степени тяжести.
В год и 6 месяцев Але установили этот диагноз, и с тех пор я с ней непрерывно занимаюсь: ЛФК, бассейн, иппотерапия, массаж, мануальная терапия, остеопатия, микрополяризация мозга, иглотерапия. Недавно очень хорошо стала развиваться речь: она поет песенки и рассказывает стихи, диагноз задержка речевого развития остался позади. Сейчас Алеся ходит самостоятельно, но, к сожалению, пока еще очень плохо: походка спастическая, на цыпочках, часто падает, быстро устает, появилась новая проблема — рекурвация в коленях. Моя задача сейчас — опустить ее на пятки, не дать закрепится патологической походке. В связи с ее ростом ситуация усугубляется, несмотря на все прилагаемые усилия.(полный текст)2. Здравствуйте. В Благотворительный фонд «Дети Земли» обращается мама Поликарповой Полины Наталья. Мы просим нам помочь, так как оказались в сложной жизненной ситуации.
Наша дочка заболела сахарным диабетом в мае 2. Мы делали уколы перед каждым приемом пищи.
Болезнь проходила тяжело.(полный текст)1. Здравствуйте! Я, Исупова Елена Дмитриевна, мама Исупова Данила Алексеевича 3. Резидуально — органическое поражение ЦНС перинатального генеза, гипертензионно — гидроцефальный синдром, субкомпенсация церебрастенический синдром.
Синдром гипервозбудимости. ЗЧМТ, эписиндром в анамнезе (апрель 2. Частичная атрофия зрительных нервов. Ангиопатия сетчатки по гипертрофическому типу.(полный текст)0. Здравствуйте, я Тарасова Ольга Аркадьевна — бабушка маленького Димы, который родился 2. Моему внуку сейчас 4 года, но он практически не разговаривает, только произносит отдельные слоги. Дима родился слабеньким ребенком и сразу после своего рождения начал быстро терять вес.
Врачи направили в Республиканскую детскую больницу, отделение патологии новорожденных, где внуку поставили страшные диагнозы: смешанная гипотрофия II–III степени, пилонефрит затяжное течение НФПО, последствия церебральной ишемии II степени, гипертензионально- гидроцереальный синдром.(полный текст)3.